16.02.2017

Получено разрешение на проведение клинического исследования препарата Ренгалин в Российской Федерации.

Получено разрешение на проведение клинического исследования препарата Ренгалин в Российской Федерации по протоколу "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких". Исследование будет проводится в 13 исследовательских центрах. В общей сложности в исследовании примут участие 238 пациентов в возрасте от 40 до 81 года.