Получено разрешение на проведение клинического исследования препарата Колофорт в Российской Федерации

22 марта 2017 года получено разрешение на проведение клинического исследования препарата Колофорт в Российской Федерации по протоколу "Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией". Исследование будет проводиться в 30 исследовательских центрах. В общей сложности в исследовании примут участие 370 пациентов в возрасте от 18 до 45 лет.